ဧၿပီ ၂၀၊ ၂၀၁၇
M-Media
– ကမၻာ့လူဦးေရ၏ ထက္၀က္ခန္႔ကုိ ၿခိမ္းေျခာက္ေနသည့္ ေသြးလြန္တုပ္ေကြးေရာဂါအတြက္ ပထမဆံုး ကာကြယ္ေဆးကုိ ကမၻာ့က်န္းမာေရးအဖြဲ႕ႀကီး (WHO) က ေသာၾကာေန႔တြင္ အသိအမွတ္ျပဳလုိက္သည္ဟု သိရသည္။
ျခင္မွတစ္ဆင့္ ကူးစက္တတ္သည့္ ေသြးလြန္တုပ္ေကြးေရာဂါကုိ ကမၻာတစ္၀ွမ္းတြင္ လူသန္းေပါင္း ၃၉၀ ခန္႔ ကူးစက္ခံစားေနရၿပီး အထူးသျဖင့္ အေရွ႕ေတာင္အာရွ၊ လက္တင္အေမရိကႏွင့္ အာဖရိကႏုိင္ငံမ်ားတြင္ ျဖစ္သည္။ ေသြးလြန္တုပ္ေကြး ေရာဂါေၾကာင့္ ေအာ့အန္ျခင္း၊ အဆစ္အျမစ္ နာက်င္ကုိက္ခဲျခင္း၊ ေခါင္းကုိက္ျခင္း၊ အဖုအပိန္႔မ်ားထြက္ျခင္း၊ ေသြးယိုစီးျခင္းတုိ႔အျပင္ ေသဆံုးသည္အထိ ျဖစ္ႏုိင္သည္။
WHO က ခြင့္ျပဳေပးခဲ့သည့္ အဆုိပါကာကြယ္ေဆးမွာ Dengvaxia ဟု ေခၚၿပီး ျပင္သစ္အေျခစိုက္ Sanofi Pasteur ကုမၸဏီက ႏွစ္ေပါင္း ၂၀ ၾကာ သုေတသနျပဳလုပ္မႈမွ ေပၚထြက္လာသည့္ ေဆးျဖစ္သည္။
ထုိ႔ျပင္ ထုိေဆးမွာ မကၠဆီကုိ၊ ဘရာဇီးလ္၊ အလ္ဆာေဗဒုိးႏွင့္ ဖိလစ္ပုိင္ႏုိင္ငံတုိ႔မွ ထုတ္လုပ္ခြင့္လုိင္စင္ကုိလည္း ရရွိထားသည္။ ေသာၾကာေန႔တြင္ WHO က ယခုကဲ့သုိ႔ အတည္ျပဳလုိက္မႈေၾကာင့္ အဆုိပါ ကာကြယ္ေဆးမွာ ရာသီဥတုေျပာင္းလဲမႈ၊ ၿမိဳ႕ျပမ်ား ခ်ဲ႕ထြင္လာမႈေၾကာင့္ ျပည္သူမ်ား ျခင္မွတစ္ဆင့္ကူးစက္သည့္ ေရာဂါမ်ား၏အႏၱရာယ္ ပုိမုိျမင့္တက္လာသည့္ ဖြံ႕ၿဖိဳးဆဲႏုိင္ငံမ်ား၏ အာ႐ံုစုိက္မႈကုိ ပုိမိုရရွိမည္ျဖစ္သည္။
ကာကြယ္ေဆးမွာ တစ္ႏွစ္တာ အခ်ိန္ကာလအတြင္း ၃ ႀကိမ္ထုိးရမည္ျဖစ္ၿပီး၊ ယခင္က ေသြးလြန္တုပ္ေကြးျဖစ္ပြားဖူးေသာ အသက္ ၉ ႏွစ္အထက္ ကေလးငယ္မ်ားအတြက္ ရည္ရြယ္ထုတ္လုပ္ျခင္းျဖစ္ကာ ေရာဂါအျဖစ္မ်ားရာ ေဒသမ်ားအတြက္ အသင့္ေတာ္ဆံုး ျဖစ္မည္ျဖစ္သည္။ သုိ႔ေသာ္လည္း ေရတုိခရီးသြားသူမ်ားအတြက္ မဟုတ္ဟု ထုိင္းႏုိင္ငံရွိ Sanofi Pasteur ကုမၸဏီခြဲမွ တာ၀န္ရွိသူ ေဒါက္တာ Alain Bouckanooge က ေျပာၾကားခဲ့သည္။
ၿပီးခဲ့သည့္ႏွစ္မ်ားအတြင္း ကုမၸဏီမွာ အေရွ႕ေတာင္အာရွႏွင့္ လက္တင္အေမရိက ႏုိင္ငံမ်ားမွာ ကေလးငယ္ေပါင္း ေသာင္းႏွင့္ခ်ီကုိ စမ္းသပ္ခဲ့ၿပီး ယခင္ ေသြးလြန္တုပ္ေကြးျဖစ္ခဲ့ဖူးသူမ်ားတြင္ ၇၀ ရာခုိင္ႏႈန္း၊ အလြန္ဆုိးရြာကာ ေဆး႐ံုတက္ရသည့္ လူနာမ်ားတြင္ ၉၀-၉၅ ရာခုိင္ႏႈန္း ထိေရာက္မႈရွိသည္ကုိ ေတြ႕ရွိခဲ့ရသည ္။
Ref : Time
